Skip to main content

Professor: Patienter risikerer at få unødvendige kroniske bivirkninger

SERIE: ADJUVERENDE BEHANDLING. Forebyggende immunterapi er en stor gevinst for patienter med modermærkekræft, vurderer professor Inge Marie Svane, men i og med, at det endnu ikke er muligt at forudse præcist hvilke patienter, der har brug for behandlingen, risikerer flere at få kroniske bivirkninger »til ingen verdens nytte«.

adjuverende

Immunterapi forud for operation kan reducere behovet for kirurgi

SERIE: ADJUVERENDE BEHANDLING. Nye, tidlige studier peger på, at immunterapi før operation begrænser sygdomsaktiviteten hos patienter med modermærkekræft markant. Resultaterne får ekspert til at tro på, at de patienter, der har gavn af den tidlige medicinske behandling, i fremtiden kan undvære operation.

adjuverende

Forebyggende immunterapi godkendt trods manglende viden om overlevelse

SERIE: ADJUVERENDE BEHANDLING. Der er god grund til, at Medicinrådet i november godkendte forebyggende immunterapi til behandling af modermærkekræft uden at have viden om, hvor meget ekstra levetid behandlingen giver patienterne – for behandlingen begrænser risikoen for at få tilbagefald af sygdommen, siger professor Inge Marie Svane.

adjuverende

Lungekræftramt: Lægerne forstår ikke min verden

Michael Hansen, 50, har lungekræft i 4. stadie. Han efterlyser et sundhedssystem, hvor læger og sygeplejersker ser det hele menneske og udover reel fysisk og medicinsk behandling også fokuserer på behovet for psykologhjælp og rådgivning omkring vigtigheden af den rette kost og fysisk aktivitet.

dethelemenneske

Forening om æggestokkræft-afgørelse: Uforståelig forskelsbehandling af patienterne

”En sorgens dag”. Sådan beskriver formand for patientforeningen KIU (Kræft I Underlivet), Birthe Lemley, onsdag den 30. januar, hvor Medicinrådet besluttede, at PARP-hæmmeren Zejula (niraparib) kun skal godkendes til vedligeholdelsesbehandling for æggestokkræftpatienter med BRCA-mutation og ikke til dem uden BRCA-mutation.

æggestokkræft, Medicinrådet

Patientforening i chok over afvisning af behandling til knoglemarvskræft

I går afviste Medicinrådet at godkende vedligeholdelsesbehandlingen Revlimid til yngre patienter med knoglemarvskræft (myelomatose). Afvisningen skete efter mere end et års sagsbehandling og på trods af, at det er bevist, at behandlingen i gennemsnit giver de uhelbredeligt syge kræftpatienter to års længere levetid. Dansk Myelomatose Forening er lamslået over afgørelsen, fortæller formand Søren Dybdahl.

myelomatose, knoglemarvskræft, Medicinrådet

Dybt frustrerede patienter: Livsvigtig medicin forsinket i halvandet år

Der er gået næsten halvandet år, siden et lægemiddel til meget syge kvinder med æggestokkræft fik grønt lys af Europa-Kommissionen. Først i dag skal Medicinrådet beslutte, om danske patienter skal have det. Patientforeningen Kræft I Underlivet er dybt frustreret. "Patienter går glip af livsforlængende medicin, fordi arbejdsgangen i Medicinrådet er så langsommelig,” for formanden, Birthe Lemley.

æggestokkræft, Medicinrådet, patienternesevaluering

Trods faglig begejstring: Et år om at godkende livsvigtig medicin

KOMMENTAR. En gennemsnitlig længere overlevelse på to år og et begejstret fagudvalg har ikke været nok til at indføre lægemidlet Revlimid til vedligeholdelsesbehandling til visse myelomatosepatienter. Medicinrådet har indtil videre været et år om at behandle en godkendelse. Og alt imens går dødsyge myelomatosepatienter og venter på en behandling.

Medicinrådet, patienternesevaluering