Ny medicin reducerer attakrate hos MS-børn markant i forhold til interferon

Lægemiddelvirskomheden Novartis forbereder ansøgning om godkendelse af lægemidlet Gilenya til børn med multipel sclerose (MS), efter at forskning har vist markant behandlingseffekt og god sikkerhed.

Gilenya (fingolimod) reducerer attakraten hos børn med MS med 82 procent i forhold til interferon beta-1a og har også bedre reducerende effekt på T2-læsioner og tab af hjernevolumen. Det fremgår af de samlede forskningsresultater fra det såkaldte PARADIGMS-studiet, som netop er blevet præsenteret på sclerosekongressen ECTRIMS 2017 af forskningsleder Tanuja Chitnis. Studiet, som er gennemført med deltagelse af 190 børn fra 87 centre i 25 lande, er det første studie af sin art nogensinde, som er specielt designet til børn med MS.

”Børn med MS oplever flere attakker og er i større risiko for at akkumulere fysiske handikaps i en tidlig alder end patienter, som diagnosticeres i voksenalderen, men de behandlinger, vi har til rådighed, er ikke blevet testet på denne aldersgruppe i kontrollerede studier. PARADIGMS er specielt designet til denne gruppe, og resultaterne er et vigtigt skridt i retning af potentiel ny behandling, der kan forbedre livet for disse unge patienter,” siger Tanuja Chitnis, som er direktør for Partners Pediatric Multiple Sclerosis Centre, Massachisetts General Hospital, Boston, i en pressemeddelelse fra Novartis.

Gilenya er ikke godkendt til behandling af børn med MS, men Novartis forbereder ansøgninger til medicinagenturer verden over, skriver virksomheden i en pressemeddelelse.